產品介紹：黃麴毒素B1快速檢測試紙條利用膠體金免疫層析技術，可快速檢測樣本中黃麴毒素B1殘留。整個過程分為樣品前處理和檢測兩部分；樣品前處理需約7-10分鐘，檢測時間6分鐘。
適用範圍：
適用於飼料、穀物類及其加工副產物如小麥、玉米、麩皮、粉頭、麵粉、DDGS等樣本中黃麴毒素B1的現場或實驗室快速檢測。
產品參數：
1、特異性
本產品與100mg/kg 的脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、伏馬毒素、玉米赤黴毒素、赭麴毒素等無交叉反應。
2、偵測極限：定性範圍為 3-50μg/kg
產品組成：
1、6個密封試紙筒，每筒內含：8孔紅色試劑微孔、8條檢測試紙條；
2、2瓶黃麴毒素B1稀釋液；
3、1塊96孔板架；
4、1份使用說明書。
需自備的器材試劑：
50%乙醇提取溶液、50mL 離心管、天平、計時器、乾浴器(可選)、移液器(pipette)（20-200μL、100-1000μL）、讀數儀（可選）。
溶液配製：
50%乙醇提取溶液：乙醇與水1:1 等體積混勻即可（常溫放置保存期為6 個月）。
注意：50%乙醇溶液最好現用現配，也可以事先配好，但是要裝在密閉容器中，防止乙醇揮發。
樣品前處理：
1、稱取5.0±0.2g粉碎均勻待測樣品於50mL離心管中；
2、加入6倍體積的50%乙醇提取溶液即為30mL，人工快速上下劇烈間歇晃動2-3 分鐘或高速震盪2-3分鐘，以充分混勻樣品；
3、混勻後的樣品靜置3-7分鐘，靜置後的上清液即為待測液；
4、吸取1000μL 黃麴毒素B1稀釋液，再加入200μL待測液，混勻即為待測液2。
檢測步驟：
1、不同偵測極限的情況按照下列方式進行處理：
| 偵測極限 | 3-5μg/kg | 8-10μg/kg | 15-20μg/kg | 45-50μg/kg |
| 處理方式 | 先吸取110μL黃麴毒素B1稀釋液於紅色微孔中，再加入90μL待測液，5-10次抽吸，混合均勻； | 直接吸取200μL待測液2於紅色微孔中，上下抽吸5-10次混勻； | 先吸取90μL黃麴毒素B1稀釋液於紅色試劑微孔中，再加入110μL待測液2，5-10次抽吸，混合均勻； | 先吸取160μL黃麴毒素B1稀釋液於紅色試劑微孔中，再加入40μL待測液2，5-10次抽吸，混合均勻； |
2、20-40℃溫育3分鐘；
3、將試紙條插入到試劑微孔中；
4、20-40℃溫育3分鐘；
5、從微孔中取出試紙條，去掉下端樣品墊，並進行結果判讀。
結果判讀：
1、控制線（C 線）正常顯色的情況下，按以下表格標準進行結果判斷：
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檢測線（T 線）與控制線（C 線）
顏色深淺比較
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結果判斷 | 結果分析 |
| T線>C線 | 陰性 | 說明樣品中黃麴毒素B1含量低於本產品的偵測極限 |
| T線≈C線 | 弱陽性 | 說明樣品中黃麴毒素B1含量在本產品的偵測極限附近 |
| T線 | 陽性 | 說明樣品中黃麴毒素B1含量高於本產品的偵測極限 |
2、如果控制線（C線）和檢測線（T線）均不顯色，檢測結果無效，建議重複測試一次。
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